Malattie genetiche: scoperta la struttura dell’enzima LH3

Svelata la struttura tridimensionale di LH3,un enzima umano coinvolto nella modifica del collagene, la piu’ abbondante proteina del nostro corpo che sostiene cellule e tessuti per formare gli organi ed e’ coinvolto in gravi malattie genetiche del collagene quali l’osteogenesi imperfetta, e le sindromi di Elhers-Danlos e Bruck e nella progressione e formazione di metastasi…